英国将探索首剂和第二剂“加强针”接种使用不同新冠疫苗

新华社北京2月14日消息，世界上许多国家都面临着新皇冠疫苗供应不足​​的压力，特别是在低收入国家中“难以找到剂量”的问题。全球已经批准的新的冠状疫苗一般需要两剂。如果两种疫苗可以混合使用不同的疫苗，则疫苗供应的灵活性将大大提高。这个策略可行吗？英国已启动相关试验以寻求答案。

英国牛津大学最近发表了一份公报，指出由该校研究人员领导的一项临床试验将探讨在第一和第二剂“加强注射”中使用不同的新冠状疫苗的可行性。该试验从英国政府疫苗工作组获得了700万英镑（约合968万美元）的资金。

研究人员将从英国国家卫生研究院支持的8个测试地点招募800多名年龄在50岁以上的志愿者。首先，他们将评估由牛津大学和英国的阿斯利康制药公司联合开发的疫苗。辉瑞与德国生物技术公司合作开发的疫苗交替使用的效果。如果将来在英国批准了更多的新皇冠疫苗，它们也可能会包含在试验中。

该试验还将分别以4或12周为间隔评估首剂和“助推器”的效果。通过分析志愿者的血液样本，研究人员将监视不同的接种时间表对志愿者的免疫反应的影响以及疫苗混合使用的可能的不良影响。

该试验的首席研究员兼牛津大学副教授马修·斯内普（Matthew Snape）在公报中说：“如果我们能够证明这些疫苗可以在同一（疫苗接种）计划中互换使用，它将大大提高疫苗的灵活性。供应。性。”

为该试验选择的两种疫苗使用不同的技术路线。牛津大学和阿斯利康公司开发了一种腺病毒载体疫苗，辉瑞公司和生物技术公司开发了一种mRNA（信使核糖）疫苗。核酸疫苗）。两种疫苗都针对新冠状病毒的刺突蛋白，并通过将刺突蛋白的遗传物质或遗传信息传递给人体来触发免疫反应。

不同疫苗混合接种的免疫策略已用于预防和控制埃博拉等传染病。强生公司的子公司扬森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）的埃博拉疫苗计划已于2020年获得欧洲委员会的批准。该计划将接种两种不同的疫苗以预防某些类型的埃博拉病毒感染。

英格兰和英格兰的副首席医学官乔纳森·文欣说，新的冠状疫苗混合试验将使人们对如何使用疫苗对抗这种“难治性”疾病有更深的了解。通过疫苗的结合可以增强免疫反应，产生更高的抗体水平并持续更长的时间。

Snape说，这项试验可能为新的冠状疫苗如何对付更多的新菌株提供线索。

在获得临床试验数据之前，许多国家的卫生机构目前对混合使用疫苗持谨慎态度。英格兰公共卫生局免疫主任玛丽·拉姆西（Mary Ramsey）先前表示，该机构不建议将两种疫苗混合使用。接种第一剂疫苗后，公众应在第二剂中使用相同的疫苗。

美国疾病预防控制中心指出，在美国获得批准的两种mRNA COVID-19疫苗不能互换使用，也不能与其他COVID-19疫苗混合使用，除非无法确定哪种第一剂注射了COVID-19疫苗，或者已完成某种COVID-19疫苗的注射。在第一剂注射后，不能再为第二剂和其他特殊情况提供新的冠状疫苗。至少在28天后接种了另一种mRNA新的皇冠疫苗。

科学家们仍在探索不同新皇冠疫苗混合接种的科学问题。